Uno studio giapponese rivela la persistenza della proteina spike dei vaccini mRNA nei tessuti cerebrali mesi dopo la vaccinazione, sollevando preoccupazioni sulla sicurezza a lungo termine.
Un gruppo di neurologi giapponesi che ha analizzato alcuni casi di emorragia cerebrale avvenuti tra il 2023 ed il 2024, per investigare la presenza a lungo termine della proteina spike di SARS-CoV-2, esaminando la sua potenziale associazione con la vaccinazione a mRNA. Ha scoperto nel cervello la presenza della proteina Spike dei vaccini mRNA proteica anche dopo 17 mesi dalla vaccinazione, anche in casi in cui il paziente non aveva contratto la malattia da SARS-CoV-2.
Lo studio ha analizzato retrospettivamente un totale di 19 casi di ictus emorragico dal 2023 al 2024. È stata eseguita una colorazione immunoistochimica per la proteina spike e la proteina nucleoproteina di SARS-CoV-2 sui campioni di tessuto. L’ibridazione in situ è stata condotta in alcuni casi selezionati per confermare l’origine dell’espressione della proteina spike (vaccino o infezione virale). La storia vaccinale e lo stato di infezione da SARS-CoV-2 sono stati documentati per tutti i casi.
L’espressione della proteina spike è stata rilevata nel 43,8% dei pazienti vaccinati, prevalentemente localizzata nella tunica intima delle arterie cerebrali, anche fino a 17 mesi dopo la vaccinazione.
Sebbene non siano state identificate alterazioni infiammatorie attive, è stata osservata un’infiltrazione di cellule positive per i marcatori dei linfociti CD4, CD8 e CD68 nei vasi positivi per la proteina spike. L’ibridazione in situ ha confermato la presenza sia di mRNA derivato dal vaccino che di mRNA derivato dal virus SARS-CoV-2, che codificano per la proteina spike, in alcuni casi selezionati. Degna di nota è la presenza della proteina spike osservata esclusivamente nelle pazienti di sesso femminile (P = 0,015). Nessuno dei casi ha mostrato positività alla proteina nucleoproteina, a sostegno dell’assenza di infezione virale attiva.
Sebbene la possibilità di espressione della proteina spike dovuta a un’infezione asintomatica da SARS-CoV-2 non possa essere completamente esclusa, questo studio ha dimostrato la presenza prolungata di proteina spike dei vaccini mRNA nelle arterie cerebrali a seguito della vaccinazione. Inoltre, è stata osservata un’infiltrazione di alcune cellule infiammatorie nei vasi positivi per la spike. Queste scoperte sollevano preoccupazioni significative riguardo alla biodistribuzione dei vaccini a base di nanoparticelle lipidiche e alla loro sicurezza a lungo termine. Sono urgentemente necessarie repliche globali di questo studio per convalidare questi risultati e garantire valutazioni complete della sicurezza dei vaccini a mRNA.
Sebbene ictus trombotici o emorragici a seguito della vaccinazione con mRNA di SARS-CoV-2 non siano stati osservati durante gli studi clinici di fase 2-3, sono stati segnalati diversi casi di tali ictus dopo un uso clinico diffuso. Queste segnalazioni sono principalmente limitate a complicanze precoci che si verificano entro circa un mese dalla vaccinazione.
È stato riscontrato un caso in cui la proteina spike di SARS-CoV-2 è stata rilevata tramite colorazione immunoistochimica nei campioni di tessuto cerebrale ottenuti durante un intervento chirurgico da un paziente che presentava una forma atipica di emorragia cerebrale diversi mesi dopo la vaccinazione, nonostante nessuna storia di infezione da SARS-CoV-2. Questa osservazione ci ha spinto a raccogliere retrospettivamente e prospetticamente campioni di tessuto da pazienti con ictus emorragico per studiare l’espressione della proteina spike e la sua potenziale associazione con la vaccinazione, l’infezione da SARS-CoV-2 e la patogenesi dell’ictus emorragico.
Lo studio ha incluso diciannove casi. Di questi, 10 erano emorragie intracerebrali, 6 emorragie subaracnoidee, 2 emorragie dovute a malformazioni artero-venose e 1 emorragia dovuta a malformazione cavernosa. L’età media era di 58,9 (±18,9) anni, con una predominanza di pazienti di sesso femminile (14 casi, 73,7%). Sedici pazienti avevano ricevuto un vaccino a mRNA, mentre tre no. Tra i 16 pazienti vaccinati, il numero mediano di vaccinazioni era 4 e il tempo medio dall’ultima vaccinazione all’intervento chirurgico era di 10,8 (±6,8) mesi.
Uno dei casi riguarda una donna di 72 anni che ha fatto 7 vaccinazioni contro SARS-CoV-2 senza aver mai contratto l’infezione da virus. Ha avuto un’emorragia intracerebrale nel lobo temporale sinistro per la quale è stata sottoposta a intervento chirurgico di rimozione di coaguli. In tale occasione sono stati prelevati campioni dall’area circostante l’emorragia. Gli esami hanno riscontrato la presenza della proteina spike dei vaccini mRNA nella tunica intima e nella muscolatura liscia del vaso sanguigno.
Lo studio ha rivelato che la proteina spike derivata dal vaccino a mRNA è stata espressa nella tunica intima delle arterie cerebrali in pazienti con ictus emorragico, anche 17 mesi dopo la vaccinazione.
La relazione tra ictus emorragico e l’espressione della proteina spike rimane poco chiara, poiché i campioni escissi non provenivano dalle lesioni emorragiche stesse e non c’era evidenza chiara di vasculite attiva, ma è stata osservata l’infiltrazione di alcune cellule infiammatorie nei vasi positivi per la proteina spike. A nostra conoscenza, questo è il primo rapporto di questo tipo a livello mondiale.
Il meccanismo riportato dell’ictus ischemico ed emorragico dovuto alla proteina spike di SARS-CoV-2 è che la proteina spike di SARS-CoV-2 è stata implicata nella rottura dell’integrità della barriera emato-encefalica attraverso l’attivazione di RhoA, contribuendo potenzialmente a complicanze neurologiche nei pazienti con COVID-19. Il legame del virus ai recettori dell’enzima di conversione dell’angiotensina 2 (ACE2) può portare a una regolazione anomala della pressione sanguigna, aumentando il rischio di ictus emorragico. La coagulopatia associata a COVID-19, caratterizzata da elevati livelli di D-dimero e marcatori infiammatori, può predisporre i pazienti sia a ictus ischemici che emorragici. L’infezione può indurre uno stato di ipercoagulabilità, compromettere la funzione endoteliale e innescare una risposta infiammatoria, aumentando complessivamente il rischio di ictus.
L’ipotesi che emerge è che la Spike induca l’ictus emorragico
Sebbene lo studio non abbia rivelato un’infiltrazione di cellule infiammatorie che suggerisca una vasculite attiva nella tunica intima, sono state osservate infiltrazioni di cellule T positive per CD4 e cellule positive per i marcatori dei linfociti CD68 nella tunica intima, così come infiltrazioni di cellule positive per i marcatori dei linfociti CD8 nella tunica avventizia. Ciò potrebbe essere dovuto al fatto che il campione è stato prelevato dai tessuti cerebrali circostanti piuttosto che dal punto emorragico stesso. Pertanto, ipotizziamo che l’espressione della proteina spike attivi l’immunità delle cellule T, portando all’ictus emorragico.
Studi recenti hanno esplorato la biodistribuzione dei vaccini a mRNA SARS-CoV-2 negli esseri umani. L’mRNA associato al vaccino è stato rilevato nel sangue per almeno 15 giorni dopo la vaccinazione, con alcuni studi che ne riportano la presenza fino a 28 giorni. Tuttavia, la biodistribuzione dei vaccini a mRNA SARS-CoV-2 nei tessuti corporei rimane poco conosciuta.
Le nanoparticelle lipidiche, che incapsulano l’mRNA, possono attraversare barriere fisiologiche come la barriera emato-encefalica e la barriera emato-placentare. Inoltre, ricerche recenti hanno esaminato la biodistribuzione e la trasferibilità dei vaccini SARS-CoV-2 ai tessuti umani. Sono state sollevate preoccupazioni riguardo a potenziali reazioni infiammatorie autoimmuni nei tessuti differenziati terminalmente come il cuore e il cervello, innescate dalla produzione in situ di proteine spike. Casi clinici hanno documentato encefalite necrotizzante multifocale e miocardite, nonché infiammazione multiorgano fatale a seguito della vaccinazione contro SARS-CoV-2. Questi effetti avversi sono stati segnalati prevalentemente entro un mese dalla vaccinazione.
Lo studio giapponese ha rivelato che i vaccini a mRNA modificati con nanoparticelle lipidiche potrebbero indurre la produzione di proteine spike nelle pareti dei vasi del cervello, persistendo più a lungo di quanto previsto. Il comportamento effettivo dei vaccini a mRNA all’interno del corpo umano potrebbe differire da quanto si credeva e ipotizzava.
Ciò solleva preoccupazioni significative riguardo alla biodistribuzione dell’mRNA incapsulato in nanoparticelle lipidiche e al potenziale di eventi avversi a lungo termine. Inoltre, la notevole presenza di proteina spike negli individui vaccinati e l’infiltrazione di alcune cellule infiammatorie osservata nei vasi positivi per la proteina spike, in particolare nelle donne, evidenzia potenziali differenze di sesso nella risposta al vaccino.
Fonte:
Ota N, Itani M, Aoki T, Sakurai A, Fujisawa T, Okada Y, Noda K, Arakawa Y, Tokuda S, Tanikawa R. Expression of SARS-CoV-2 spike protein in cerebral Arteries: Implications for hemorrhagic stroke Post-mRNA vaccination. J Clin Neurosci. 2025 Apr 3;136:111223. doi: 10.1016/j.jocn.2025.111223. Epub ahead of print. PMID: 40184822.
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